Om behandeling vir limfoom af te handel is 'n groot probleem! Jy het uitdagings oorkom wat jy dalk nooit gedink het jy in die gesig gestaar sou word nie, en het waarskynlik baie geleer oor jouself en wat vir jou belangrik is.
Afrondingsbehandeling kan egter met uitdagings van sy eie gepaardgaan. Jy kan gemengde emosies ervaar wanneer jy begin uitwerk wie jy is ná kanker – of bekommerd wees oor hoe lank jy dalk in remissie is, en hoe om die lewe nog te geniet.
Hierdie bladsy sal bespreek wat om te verwag wanneer behandeling eindig, en wenke oor hoe om die lewe te bestuur soos dit nou is.
Wat om te verwag na die voltooiing van die behandeling?
Om aan te pas by die lewe na limfoombehandeling kan vir baie mense 'n moeilike tyd wees. Alhoewel die afronding van behandeling 'n verligting kan wees, sê baie mense dat hulle uitdagings gehad het in die weke, maande en selfs jare nadat die behandeling voltooi is.
Na maande se hospitaalafsprake en gereelde kontak met jou mediese span, kan dit vir sommige baie ontstellend wees, om net een keer elke paar maande of so gesien te word. Hoe gereeld jy voortgaan om jou onkoloog of hematoloog te sien, sal afhang van verskeie faktore wat die onderstaande insluit.
- Die subtipe van jou limfoom en enige genetiese mutasies wat jy het.
- Hoe jou liggaam op behandeling gereageer het en as jy enige newe-effekte het wat deurlopende monitering benodig.
- Hoe lank gelede het jy klaar met behandeling.
- Of jy 'n aggressiewe of indolente limfoom gehad het of het.
- Skandeer en toets resultate.
- Jou individuele behoeftes.
Watter ondersteuning is beskikbaar?
Net omdat jy nie so gereeld jou onkoloog of hematoloog gaan sien nie, beteken nie dat jy op jou eie is nie. Daar is nog baie ondersteuning vir jou beskikbaar, alhoewel dit van verskillende mense kan kom.
Algemene Praktisyn (GP)
As jy nog nie 'n gereelde plaaslike dokter (GP) gekry het nie, is dit nou die tyd om dit te doen. Jy sal 'n gereelde en vertroude huisdokter nodig hê om jou deur jou behandeling te ondersteun, jou sorg te koördineer en belangrike opvolgsorg te verskaf nadat jy klaar is met behandeling.
Huisartse kan help deur sommige medisyne voor te skryf en jou na verskillende spesialiste en gesondheidswerkers te verwys. Hulle kan ook 'n sorgplan saamstel sodat jy 'n gids het vir wanneer en hoe om die ondersteuning te kry wat jy nodig het in die jaar wat voorlê. Sorgplanne kan jaarliks bygewerk word. Praat met jou dokter oor hierdie planne en hoe dit in jou individuele omstandighede kan help.
Klik op die opskrif hieronder om meer oor hierdie sorgplanne te wete te kom.
Kanker word as 'n chroniese siekte beskou omdat dit langer as 3 maande duur. 'n Huisdokter-bestuursplan laat jou toe om toegang tot 5 verwante gesondheidskonsultasies per jaar te kry met geen, of baie min uit jou sak, koste vir jou. Dit kan fisioterapeute, oefenfisioloë, arbeidsterapeute en meer insluit.
Om meer te wete te kom oor wat deur verwante gesondheid gedek word, sien asseblief die onderstaande skakel.
Geallieerde gesondheidsberoepe – Allied Health Professions Australia (ahpa.com.au)
Almal met kanker moet 'n geestesgesondheidsplan hê. Hulle is ook beskikbaar vir jou familielede en voorsien jou van 10 besoeke of telegesondheidsafsprake met 'n sielkundige. Die plan help jou en jou huisdokter ook om te bespreek wat jou behoeftes oor die jaar sal wees, en 'n plan te maak om die ekstra stressors wat verband hou met aanpassing by die lewe ná limfoom, of enige ander bekommernisse wat jy het die hoof te bied.
Vind meer inligting oor watter geestesgesondheidsorg hier beskikbaar is Geestesgesondheidsorg en Medicare – Medicare – Services Australië.
’n Oorlewingsorgplan help om die sorg wat jy nodig het ná ’n kankerdiagnose te koördineer. Jy kan een hiervan laat doen voordat jy klaar is met behandeling, maar nie altyd nie.
'n Oorlewingsplan is 'n goeie manier om te kyk hoe jy sal bestuur nadat behandeling beëindig is, insluitend die bestuur van newe-effekte, angs, fiksheid en algehele welstand.
Limfoomsorgverpleegkundiges
Ons limfoomsorgverpleegkundiges is beskikbaar Maandag tot Vrydag 9:4 tot 30:XNUMX EST (Eastern States Time) om jou deur jou bekommernisse te praat en raad te gee. Jy kan hulle kontak deur op die "Kontak Ons"Knoppie onderaan die skerm.
Lewensafrigter
’n Lewensafrigter is iemand wat jou kan help om realistiese doelwitte te stel en ’n hanteerbare plan te maak om dit te bereik. Hulle is nie sielkundiges nie en kan nie sielkundige ondersteuning bied nie, maar kan help met motivering, organisasie en beplanning terwyl jy aanpas by die lewe ná limfoom of behandeling. Om meer te wete te kom oor lewensafrigtingsdiens, sien die skakel hieronder.
Portuurondersteuning
Om iemand te hê om met jou te praat wat soortgelyke behandelings ondergaan het, kan help. Ons het 'n aanlyn eweknie-ondersteuningsgroep op Facebook sowel as deurlopende aanlyn- of van aangesig tot aangesig-ondersteuningsgroepe. Om toegang daartoe te verkry, sien asseblief die skakels hieronder.
Oorlewing- of welstandsentrums
Baie hospitale of dokters is gekoppel aan oorlewing- of welstandsentrums. Vra jou hematoloog watter oorlewing- of welstandsentrums in jou area beskikbaar is. Sommige het dalk 'n verwysing nodig waarmee jou huisdokter jou kan help.
Hierdie ondersteuningsentrums bied dikwels komplimentêre terapieë, oefening en leefstylklasse (soos gesonde kook of bewustheid). Hulle kan ook emosionele ondersteuning hê soos portuurondersteuning, berading of lewensafrigtingsdienste.
Behandeling en newe-effekte
Baie newe-effekte van limfoombehandelings kom tydens behandeling voor. In sommige gevalle kan newe-effekte egter vir maande of selfs jare duur nadat behandelings beëindig is. Newe-effekte van intensiewe behandelings soos die hoë dosis chemoterapie wat gebruik word voor 'n stamseloorplanting is meer geneig om langer te neem om te verbeter.
Laat gevolge
In sommige gevalle kan jy laat-effekte kry van behandeling wat maande of selfs jare begin nadat die behandeling beëindig is. Alhoewel baie hiervan skaars is, is dit belangrik om bewus te wees van jou risiko sodat jy die toepaslike opvolg- en siftingstoetse kan ondergaan en enige nuwe toestand vroegtydig kan opspoor vir die beste behandelingsopsies.
Vir meer inligting oor newe-effekte en laat-effekte van limfoombehandelings, klik op die skakel hieronder.
Wanneer sal jy beter voel?
Om van behandeling te herstel neem tyd. Moenie verwag om dadelik weer op volle sterkte of gesondheid te wees nie. Vir sommige mense kan dit maande neem om te herstel van voortslepende newe-effekte. Vir sommige sal jy dalk nooit terugkeer na jou volle krag- en energievlakke soos voorheen jy limfoom gehad het nie.
Om jou nuwe perke te leer en nuwe maniere van lewe te vind, sal vir jou belangrik wees. Net omdat die lewe nou anders kan wees, beteken dit egter nie dat jy nie kan uitsien na goeie lewensgehalte nie. Baie mense gebruik hierdie tyd om te herevalueer wat vir hulle betekenisvol is en begin om ekstra stressors in die lewe waaraan ons dikwels onnodig vashou, los te laat.
Dinge wat jou herstel kan beïnvloed, sluit in:
- Die subtipe limfoom wat jy gehad/het en hoe dit jou liggaam beïnvloed het
- Die behandeling wat jy gehad het
- Die newe-effekte wat u tydens behandeling gehad het
- Jou ouderdom, algemene fiksheid en aktiwiteitsvlakke
- Ander mediese of gesondheidstoestande
- Hoe jy geestelik en emosioneel in jouself voel.
Terugkeer werk of skool toe
As jy van plan is om terug te keer na werk, studies, gaan dit dalk nie altyd volgens plan nie. Dit is belangrik om realisties te wees en jouself tyd te gee om te herstel. Klik op die rolblokkies hieronder vir 'n paar wenke oor die terugkeer van werk of skool.
Werk
As jou werkplek 'n Menslike Hulpbronne (MH)-afdeling het, kontak hulle vroegtydig, bespreek jou behoeftes en watter ondersteuning vir jou beskikbaar is.
Dit is 'n goeie idee om met hulle te praat voordat jy terugkeer werk toe om jou oorgang terug werk toe te begin beplan. As jy nie 'n HR-afdeling het nie, praat met jou bestuurder oor hoe hulle jou kan help om op 'n veilige en ondersteunde manier terug te keer werk toe.
Wenke om terug te keer werk toe
Verminderde ure, of alternatiewe dae.
Werk van die huis af opsies.
Sosiale distansiëring terwyl jou immuunstelsel herstel.
Maklike toegang tot maskers en handreiniger.
Vermy stowwe wat infeksie kan veroorsaak soos diere-afval, rou vleis, aansteeklike afval.
'n Rustige plek om te rus as jy te moeg word.
Arbeidsterapie om jou werkspasie en behoeftes te hersien.
Skool
Gesels met jou (of jou kind) se beginsel en onderwyser/s oor wanneer jy verwag om terug te keer skool toe. As jy 'n skoolverpleegster en berader het, praat ook met hulle oor die opstel van 'n plan om die terugkeer na die skool makliker te maak.
Wenke om terug te keer skool toe
Verminderde huiswerk.
Opsies om skoolwerk tuis of deur middel van afstandsonderrig te voltooi
Sosiaal gedistansieerde klaskamer.
Maklike toegang tot maskers en handreiniger.
’n Stil, veilige plek om te rus as jy te moeg word.
Onderwys vir 'n klasmaats en skool oor limfoom (nooi Limfoomsorgverpleegsters om te kom praat).
Verleng sperdatums vir assesserings.
Vrees vir terugkeer (terugval)
Alhoewel limfoom dikwels baie goed op behandeling reageer, sal sommige van u gesê word dat dit waarskynlik is dat u limfoom een of ander tyd sal terugval. In sommige gevalle kan jou dokter sê dat dit kan terugval, maar dat daar geen manier is om te sê of, of wanneer dit sal terugkeer nie. Selfs as daar vir jou gesê is dat jy genees is en dit onwaarskynlik is om terug te kom, kan jy jouself daaroor bekommer.
Dit is normaal om 'n bietjie hieroor te bekommer. Jy het al baie deurgemaak, en jy voel dalk dat jou liggaam jou al een keer in die steek gelaat het, so jy het dalk minder vertroue in jou liggaam se vermoë om jou veilig en gesond te hou.
Dit kan hiperbewustheid veroorsaak, waar jy ELKE verandering in jou liggaam opmerk en te gefokus begin raak op wat gebeur, uit vrees dat dit met limfoom verband hou. Sommige mense vind dit beïnvloed hul vermoë om die lewe te geniet en planne te maak.
Bewustheid versus hiper-bewustheid
Om bewus te wees van jou risiko van terugval is belangrik omdat dit jou help om nuwe simptome te identifiseer en vroeg mediese advies te kry. Hiperbewustheid lei egter tot onbeheerde bekommernis en vrees, en het ’n negatiewe uitwerking op jou lewenskwaliteit.
Dit kan tyd neem om die balans te vind tussen om bewus te wees van jou risiko en om die lewe ten volle te geniet. Die meeste mense sê, hoe langer hulle in remissie is, hoe makliker word dit om met die onsekerheid saam te leef. Reik uit en kry ondersteuning wanneer jy dit nodig het, of as jy wil praat deur wat jy voel, of wat in jou liggaam gebeur.
kry ondersteuning
Jy kan met jou huisdokter, ons limfoomsorgverpleegsters, 'n berader of sielkundige praat. Hulle kan jou almal help om deur jou vrese te werk en strategieë te ontwikkel om met die realiteit van die lewe na limfoombehandeling saam te leef, terwyl jy steeds die lewe geniet.
Rapporteer nuwe simptome aan jou dokter
Soos jy leer wat nou normaal vir jou is (na limfoombehandeling), is dit belangrik om alle nuwe of voortdurende simptome aan jou dokter te rapporteer. Dit is belangrik dat jou gewone huisdokter sowel as jou hematoloog of onkoloog bewus is van enige nuwe of voortdurende simptome. Hulle kan hulle dan assesseer en jou laat weet of dit iets is wat opgevolg moet word of nie.
Vra jou dokter:
- Waarvoor moet ek uitkyk?
- Wat moet ek oor die volgende paar weke/maande verwag?
- Wanneer moet ek jou kontak?
- Wanneer moet ek na die noodafdeling gaan of 'n ambulans bel?
Emosionele impak
Dit is normaal om 'n mengsel van gevoelens te hê, en om goeie en slegte dae te hê. Sommige mense beskryf om kanker te kry, behandeling te ondergaan en te herstel, of om limfoom te leer leef as 'n 'rollercoaster ride'.
Miskien wil jy vinnig terugkeer na jou gewone roetines, of jy sal dalk tyd nodig hê om te rus nadat jy klaar is met behandeling en verwerk wat jy deurgemaak het. Terwyl sommige mense verkies om 'aan te gaan', sê ander dat hulle wil leer om dinge meer te waardeer en om dit wat belangrik is in hul lewens te prioritiseer.
Wat ook al jou benadering is, jou gevoelens en gedagtes is geldig, en niemand anders kan jou vertel wat reg of verkeerd vir jou is nie. As jou emosies of gedagtes dit egter vir jou moeilik maak om die lewe te geniet of jou bang maak, reik uit en kry ondersteuning. Daar is baie ondersteuningsdienste en gratis berading tot jou beskikking.
Kyk na die video hierbo vir 'n paar wenke oor hoe om met die emosionele impak van angs en onsekerheid saam te leef.
Verwagtinge van ander
Jy het dalk mense in jou lewe wat dink dat behandeling verby is, jy moet "net aangaan met die lewe", en nie verstaan dat jy steeds fisiese en emosionele beperkings het nie. Of inteendeel, jy het dalk mense in jou lewe wat jou probeer terughou omdat hulle bang is dat iets met jou gebeur, of dat jy dit "oordoen".
Tensy iemand deur behandeling vir kanker gegaan het, is daar geen manier vir hulle om werklik te verstaan waardeur jy gaan nie, en dit sal onredelik wees om van hulle te verwag. Hulle sal dalk nooit werklik die voortdurende las van newe-effekte verstaan of bekommernis waarmee jy saamleef nie.
Selfs mense wat kanker gehad het, sal dalk nie jou ervaring werklik verstaan nie, aangesien kanker en die behandeling daarvan mense verskillend beïnvloed.
Maak nie saak hoe hard hulle probeer nie, daar is geen manier vir hulle om presies te weet waardeur jy gaan, waarmee jy sukkel of waartoe jy in staat is nie.
Laat weet mense
Dikwels probeer mense net om ander in te haal wanneer hulle goed voel. Of, miskien wanneer jy gevra word hoe jy voel, verdof jy die moeilike goed en sê net jy doen goed, of ok.
As jy nie eerlik met mense is oor hoe dit met jou gaan, hoe jy voel en waarmee jy sukkel nie, sal hulle nooit kan verstaan dat jy dalk nog ondersteuning nodig het nie – of weet hoe hulle kan help.
Wees eerlik met die mense naaste aan jou. Laat weet hulle wanneer jy ondersteuning nodig het en dat jou ervaring met limfoom nog nie verby is nie.
Sommige dinge waarvoor jy dalk wil vra sluit in:
- Kook 'n maaltyd wat jy in die vrieskas kan hou.
- Help met huiswerk of inkopies.
- Iemand om te sit en gesels, of 'n speletjie/fliek te kyk, of 'n stokperdjie saam te geniet.
- ’n Skouer om op te huil.
- Kinders by die skool of speelafsprake op of af te laai.
- Gaan stap saam.
Wat gebeur as my limfoom terugval?
Die eerste ding wat jy moet weet is dat selfs baie terugval limfome suksesvol behandel kan word.
Dit is nie ongewoon dat sommige limfome terugval nie. Terugkeer limfoom kan dikwels suksesvol behandel word, wat genesing of 'n ander remissie tot gevolg het. Die tipe behandeling wat u aangebied sal word hang af van verskeie faktore, insluitend:
- Watter subtipe limfoom het jy,
- Hoeveel reëls behandeling het jy gehad,
- Hoe jy op ander behandelings gereageer het,
- Hoe lank was jy in remissie,
- Enige voortgesette, of laat-effekte wat u van vorige behandeling mag hê,
- Jou persoonlike voorkeur sodra jy al die inligting het wat jy nodig het om 'n ingeligte keuse te maak.
Om meer te wete te kom oor terugval limfoom, sien asseblief die skakel hieronder.
Algemene vrae (Veelgestelde vrae)
Hare begin gewoonlik teruggroei binne weke nadat behandeling met chemoterapie voltooi is. Wanneer dit egter teruggroei, kan dit baie dun wees - 'n bietjie soos 'n nuwe baba. Hierdie eerste bietjie hare kan weer uitval voordat dit weer groei.
Wanneer jou hare wel terugkom, kan dit 'n ander kleur of tekstuur wees as wat dit voorheen was. Dit kan kruller wees, gryser of grys hare kan 'n bietjie kleur terug hê. Na ongeveer 2 jaar kan dit meer wees soos die hare wat jy voor behandeling gehad het.
Hare groei gewoonlik ongeveer 15 cm elke jaar. Dit is omtrent die helfte van die lengte van 'n gemiddelde liniaal. Dus, 4 maande nadat jy klaar is met behandeling, kan jy tot 4-5 cm hare op jou kop hê.
As jy radioterapie het, kan die hare op die vel wat behandel is, dalk nie teruggroei nie. As dit wel gebeur, kan dit jare neem om terug te begin groei, en steeds nie teruggroei na die normale manier waarop dit voor behandeling was nie.
Vir meer inligting oor haarverlies, klik asseblief op die skakel hieronder.
Hoe lank dit neem vir jou immuunstelsel om terug te keer na normaal, hang af van watter tipe behandeling jy gehad het en die subtipe limfoom wat jy gehad/of het.
neutrofiele
Jou neutrofiele sal gewoonlik binne 2-4 weke na afloop van chemoterapie na normaal terugkeer. Sommige behandelings soos monoklonale teenliggaampies, radioterapie of stamseloorplantings kan egter lei tot 'n stadiger herstel van, of laat aanvang van neutropenie.
As jou neutrofiele nie herstel nie, kan jou hematoloog of onkoloog jou groeifaktore bied om jou beenmurg te stimuleer om meer te maak. Jy sal moet voortgaan om voorsorgmaatreëls te tref om infeksie te vermy, en jou dokter laat weet as jy siek word. Gaan dadelik na nood as jy 'n temperatuur van 38° of meer het. Vir meer inligting oor die bestuur van neutropenie kliek hier.
limfosiete
B-sel limfosiete maak teenliggaampies, maar hulle benodig T-selle om hulle te help aktiveer om die teenliggaampies te maak. Dus, of jy B- of T-sel limfoom gehad het, kan jy minder teenliggaampies hê na behandeling.
Teenliggaampies is 'n belangrike deel van ons immuunstelsel en heg aan kieme en siek selle om meer immuunselle te lok om die siek of beskadigde selle uit te skakel. Die meeste mense sal 'n terugkeer van teenliggaampies hê aangesien jou siek limfosiete (limfoomselle) vernietig word en nuwe, gesonde limfosiete hul plek inneem. 'n Klein aantal van julle sal egter voortdurende probleme met lae teenliggaampies hê. Dit word hipogmaglobulinemie genoem.
As u hipogammaglobulinemie het, het u moontlik geen behandeling nodig nie. As jy egter baie infeksies kry, kan jy behandeling aangebied word met immunoglobulienterapie wat óf in jou aar óf as 'n inspuiting in jou maag gegee word. Vir meer inligting oor hipogammaglobulinemie kliek hier.
Moegheid is 'n algemene simptoom van limfoom, en newe-effek van die behandelings daarvan. Dit is ook 'n simptome waarmee mense geneig is om na behandeling te sukkel.
Onthou dat jou liggaam al baie deur die limfoom veg en van die behandelings herstel het. Gaan maklik op jouself en gee jou liggaam tyd om te herstel.
Voortdurende moegheid kan egter jou kwaliteit lewe en vermoë om terug te keer na werk, skool of aktiwiteite van die daaglikse lewe beïnvloed.
Moegheid behoort te verbeter in die maande nadat behandeling voltooi is. Vir sommige mense kan moegheid egter 'n paar jaar duur, en sommige mense sal dalk nooit terugkeer na hul pre-limfoom-energievlakke nie. As moegheid 'n voortdurende probleem vir jou is, praat met jou huisdokter oor watter ondersteuning vir jou beskikbaar is.
Sien ook die skakels hieronder vir wenke oor hoe om moegheid te bestuur en kwaliteit slaap te kry.
Perifere neuropatie word veroorsaak deur skade aan die punte van jou senuweeselle wat buite jou brein en rugmurg is. Die mees algemene plekke om perifere neuropatie te ervaar is in jou vingers en tone, maar dit kan jou arms en bene uitsteek. Dit kan ook jou geslagsdele, ingewande en blaas beïnvloed.
Senuweeselle neem gewoonlik langer om te herstel as ander selle in ons liggame, so perifere neuropatie kan baie maande neem om te verbeter.
Hoe gouer jy simptome rapporteer en behandeling kry (of dosisvermindering van chemoterapie tydens behandeling), hoe groter is die kans dat jou perifere neuropatie sal verbeter. In sommige gevalle kan die perifere neuropatie egter permanent wees.
Jy sal bestuurstrategieë nodig hê om jou risiko te verminder om jouself te beseer as gevolg van die neuropatie soos deur brandwonde of val as gevolg van 'n verandering van sensasie. Jy kan ook mediese ingryping nodig hê om die pyn en ongemak wat jy voel te verbeter. vir meer inligting oor perifere neuropatie en hoe om dit te bestuur, sien die skakel hieronder.
Perifere neuropatie - Limfoom Australië
Jy sal dalk geen skanderings nodig hê nadat jy klaar is met behandeling nie. Jou hematoloog of onkoloog het ander maniere om jou vordering te monitor en om te kyk vir enige tekens van jou limfoom wat terugkeer.
Voordat u meer skanderings soos PET- of CT-skanderings bestel, sal hulle die risiko's en voordele opweeg. Elke keer as jy een van hierdie toetse doen, word jy aan 'n klein dosis bestraling blootgestel. Met verloop van tyd kan herhaalde skanderings jou risiko verhoog om nog 'n kanker te ontwikkel.
Wanneer jou CVAD verwyder word, sal afhang van:
- Die tipe CVAD wat jy het.
- Deurlopende ondersteunende behandelings wat jy dalk nodig het.
- Hoe gereeld sal jy bloedtoetse nodig hê en of dit sonder 'n CVAD gedoen kan word.
- Lengte van waglys om in teater te kom om dit te laat verwyder (as jy 'n ingeplante port-a-cath het).
- Jou persoonlike voorkeure.
As jy gretig is om jou CVAD te laat verwyder, praat met jou behandelende hematoloog of onkoloog oor wanneer die beste tyd sal wees.
Ingeplante port-a-caths moet chirurgies verwyder word, so dikwels neem dit langer om verwyder te word, afhangende van wagtye vir teater. Ander CVAD's benodig 'n dokter se bevel om verwyder te word, so jou verpleegsters sal dit nie sonder die dokter se bevel kan verwyder nie.
In sommige gevalle kan jy dalk jou PICC-lyn of ander hê nie-geïnplanteer nie CVAD verwyder van dieselfde dag, na jou laaste behandeling.
Jy sal moet voortgaan om versperringsbeskerming soos kondome of tandheelkundige damme met smeermiddel te gebruik vir 7 dae nadat jy laas chemoterapie gehad het. Na 7 dae hoef jy nie kondome of tandheelkundige damme te gebruik nie, maar sal dalk steeds ander vorme van voorbehoedmiddels moet gebruik om swangerskap te vermy.
Jou libido (seksdrang) kan tyd neem om terug te kom, aangesien daar baie dinge is wat dit kan beïnvloed. Moegheid, pyn, naarheid, angs en hoe jy voel oor veranderinge aan jou liggaam kan alles jou libido beïnvloed. Daarbenewens kan sommige van jou behandelings vaginale droogheid veroorsaak of probleme om 'n sterk ereksie te kry of te behou. Jy kan ook meer probleme ondervind om organe te bereik. Al hierdie dinge kan jou libido beïnvloed.
As jy enige aanhoudende probleme soos dié hierbo gelys het, praat met jou dokter. Daar is hulp beskikbaar om hierdie dinge te verbeter. Sien ook ons seks, seksualiteit en intimiteit webblad deur hier te klik vir meer wenke.
Behandeling vir limfoom kan dit moeiliker maak om swanger te raak of iemand anders swanger te maak. Sommige mense kan egter steeds 'n natuurlike swangerskap bereik. As 'n natuurlike swangerskap nie moontlik is nie, is daar ander opsies beskikbaar om jou te help om swanger te raak.
Wanneer is die veiligste tyd om 'n swangerskap te beplan?
Jy sal ekstra oorwegings hê voordat jy 'n swangerskap beplan. Sommige faktore wat kan beïnvloed wanneer jy veilig 'n swangerskap kan begin beplan, sluit in:
- Die tipe limfoom wat jy gehad/het.
- Watter tipe behandelings het jy gehad.
- Enige deurlopende ondersteunende of instandhoudingsbehandelings wat jy nodig het.
- Newe-effekte van behandelings wat jy gehad het.
- Die kans dat jou limfoom terugval en jy meer aktiewe behandeling benodig.
- Jou fisiese, emosionele en geestelike gesondheid in die algemeen.
- Die metode om swanger te raak.
Praat met jou hematoloog of onkoloog oor jou begeertes om 'n baba te hê en vra hulle raad oor wanneer 'n veilige tyd is om te begin probeer. Hulle kan jou help om raad te gee oor wanneer die beste tyd is, en jou ook verwys na 'n vrugbaarheidskliniek of vir vrugbaarheidsberading indien nodig.
Klik op die skakel hieronder vir meer inligting oor vrugbaarheid na behandeling.
Baie van ons pasiënte sê dat hulle vertroosting en selfvertroue gevind het om wat voorlê deur te leer oor ander mense se ervaring met limfoom. As jy jou storie wil deel, of ander se stories wil lees kliek hier of e-pos enquiries@lymphoma.org.au.
Daar is baie maniere waarop jy betrokke kan raak om die lewens van ander wat met limfoom leef, te verbeter. Kliek hier om te leer oor sommige van die maniere waarop jy betrokke kan raak by Limfoom Australië.
Opsomming
- Om behandeling vir limfoom af te handel is 'n groot probleem, en jy kan vir 'n geruime tyd gemengde emosies ervaar ná jou laaste behandeling.
- Jy benodig 'n gereelde huisdokter om deurlopende ondersteuning en opvolgsorg te verskaf.
- U kan steeds newe-effekte ervaar nadat die behandeling beëindig is. Sommige kan deurlopende newe-effekte wees, en sommige kan maande of jare begin nadat die behandeling beëindig is. Sien die skakels hierbo vir hoe om newe-effekte te bestuur.
- Vra jou huisdokter oor 'n huisdokterbestuursplan, geestesgesondheidsplan en oorlewingsplan om jou gesondheidsverwante behoeftes oor die volgende jaar te help beplan.
- Om terug te keer werk of skool toe kan ekstra beplanning verg. Gebruik die wenke hierbo om te help om die oorgang terug te maak.
- Vrees vir 'n terugval is algemeen, maar as dit jou lewenskwaliteit beïnvloed en jou verhoed om 'n toekoms te beplan, praat met jou dokter, sielkundige of ons Limfoomsorgverpleegkundiges.
- 'n Lewensafrigter kan jou help om realistiese doelwitte te stel en te bereik.
- Rapporteer alle nuwe, of blywende simptome by jou huisdokter en hematoloog of onkoloog.
- Laat die mense rondom jou weet dat jy nodig het sodat hulle jou kan ondersteun.
