Hallo, my naam is Liv en ek is gediagnoseer met stadium 2 Hodgkin Limfoom op die 12de April 2022, 4 maande nadat ek 'n knop op my nek gevind het.
Oukersaand 2021 het ek toevallig 'n geswelde knop op my nek gekry wat uit die niet gekom het.
Ek het dadelik 'n telegesondheidskonsultasie gedoen om meegedeel te word dat dit nie ernstig moet wees nie en om na my huisdokter te gaan wanneer ek kan vir verdere ondersoek. Weens die openbare vakansiedae en 'n besige feestyd moes ek wag om 'n huisdokter te sien wat my toe verwys het om middel Januarie 'n ultraklank en 'n fynnaaldbiopsie te laat doen. Met die biopsie-uitslae wat onoortuigend terugkom, is ek op antibiotika geplaas en om te monitor om te sien of daar groei is. Frustrerend genoeg het die antibiotika geen effek gehad nie, maar ek het aangehou met die lewe, werk, studeer en elke week sokker gespeel.
Op hierdie tydstip was my enigste ander simptoom jeuk, wat ek aan allergieë en die somerhitte toegeskryf het. Antihistamiene sou sommige van die jeuk verminder, maar dit het die meeste van die tyd aangehou.
Vroeg in Maart het dit nie gegroei nie, maar was steeds teenwoordig en opvallend, met mense wat kommentaar gelewer het of dit voortdurend uitwys, is ek na 'n hematoloog verwys en kon hulle eers laat in April sien.
Teen die einde van Maart het ek opgemerk die knop het oor my keel gegroei, wat nie my asemhaling beïnvloed het nie, maar selfs meer opvallend geword het. Ek het na die huisdokter gegaan waar sy my kon kry om die volgende dag 'n ander hematoloog te sien met 'n KERN-biopsie en CT-skandering alles binne die volgende komende week bespreek.
Jongleren universiteit en werk tussen al die toetse wat afgeneem word om uiteindelik formeel gediagnoseer met Hodgkin limfoom, amper vier maande nadat ek die knop op my nek ontdek het.
Soos almal wat jy nooit regtig verwag dat dit kanker sal wees nie, om 22 te wees en die lewe normaal te leef met minimale simptome, hulle kon maklik geïgnoreer word, kon uiteindelik gelei het tot 'n slegter prognose/diagnose van kanker op 'n later stadium.
My diagnose het my aangespoor om te oorweeg hoe om voort te gaan nie net met behandeling nie, maar die potensiële impakte later in die lewe.
Ek het besluit om vrugbaarheidsbehandeling te ondergaan om my eiers te vries, wat geestelik, fisies en emosioneel uitputtende proses was.
Chemoterapie het 'n week na my ovum herwinning op 18 Mei begin. 'n Baie moeilike dag met soveel onbekendes wat in chemoterapie gaan, maar die ondersteuning van my wonderlike verpleegsters en my lewensmaat en familie het die onbekende baie minder skrikwekkend gemaak.
In totaal sal ek vier rondtes chemoterapie hê met radioterapie wat moontlik daarna nodig is. My eerste twee rondtes chemoterapie was BEACOPP en die ander twee was ABVD, wat albei verskillende effekte op my liggaam gehad het. BEACOPP Ek het minimale newe-effekte gehad met 'n mate van moegheid en baie ligte naarheid, in vergelyking met ABVD waar ek neuropatie in my vingers, pyn in my laerug en slapeloosheid het.
Deur die hele proses het ek aangehou om vir myself te sê om positief te bly en om myself nie toe te laat om te stil by die newe-effekte van kanker wat my siek kan maak nie, wat 'n stryd was teen die einde van my chemo-reis en ek weet vir baie mense is 'n stryd.
Om my hare te verloor was 'n gesukkel, ek het dit drie weke na my eerste ronde chemoterapie verloor.
Op daardie stadium het dit vir my werklik geword, my hare vir soos baie mense was 'n groot probleem en ek het altyd seker gemaak dit lyk op sy absolute beste.
Ek het nou twee pruike wat my soveel selfvertroue gegee het om uit te gaan, die vrees wat ek aanvanklik gehad het om 'n pruik te dra en nie hare te hê nie, is weg en nou kan ek hierdie aspek van my reis omhels.
Vir my, om deel te wees van ondersteuningsgroepe, wat insluit Limfoom Down Under op Facebook en Pienk vinne, 'n plaaslike kankerondersteuningsprogram en liefdadigheid in my area (Hawkesbury) wat my gehelp het om die ondersteuning te vind van diegene wat soortgelyke probleme ervaar as wat ek ondervind.
Hierdie ondersteuningsgroepe was vir my van onskatbare waarde. Dit was vertroostend om te weet dat ander mense verstaan wat ek ervaar, en om 'n gemeenskap aanlyn en persoonlik te hê, was 'n groot ondersteuning vir hierdie reis.
Een punt wat ek mense wil aanmoedig om te onthou, is om moenie die tekens ignoreer nie en volhard om die oorsaak van jou simptome te probeer vind. Dit het uitputtend geraak om al die afsprake by te woon en al hierdie toetse te ondergaan. Daar was baie kere deur my diagnosereis waar ek wou opgee sonder om te weet of ek ooit antwoord sou kry. Ek wil beklemtoon hoe belangrik dit is om aan te hou en om nie die simptome te ignoreer wanneer hulle verskyn nie.
Dit sou vir my baie maklik gewees het om te probeer ignoreer met die hoop dat hierdie simptome mettertyd sou verdwyn, maar Ek is agterna dankbaar dat ek die middele en ondersteuning gehad het om hulp te soek.
WEES VOLHARDIG en moet asseblief nie die tekens ignoreer nie.
