My Reis So Ver
Hi my naam is Anne en ek is 57 jaar oud en ek het follikulêre nie-hodgkin limfoom, graad 1, vroeë stadiums.
My reis tot dusver – Mei 2007 het ek 'n knop in my lies opgemerk – dit het letterlik gelyk of dit oornag verskyn, aangesien dit pynloos was, sou ek waarskynlik nie mediese opinie gekry het nie, behalwe dat ek 'n afspraak gehad het vir my jaarlikse ondersoek. Dit is as 'n moontlike breuk beskou, so ons het 'n paar weke gewag om te sien of dit verdwyn, dit het eintlik effens groter geword.
Ek is vir toetse gestuur en my reis het begin; toe my Dr my inlig oor die resultate het dit surrealisties gevoel – ek het nog nooit van Limfoom gehoor nie, ek het geen idee gehad wat dit was of hoe dit my lewe vir altyd sou verander nie.
Ek is na die Nepean Cancer Clinic verwys en ek onthou hoe ek gesit en wag het om my spesialis te ontmoet en gedink het dat ek meegedeel sou word dat daar 'n fout was - hier is vir my gesê ek het kanker, maar ek het nie soveel as 'n hoofpyn nie!
Ek het met my spesialis dr ontmoet en hy het bevestig ek het limfoom alhoewel meer toetse nodig was om te bepaal watter spanning ek het, plus die graad en stadium. Ek het die relevante toetse gehad en die eerste resultate terug het 'n "grys" lesing weerspieël en ek het nog 'n beenmurgtoets nodig gehad om die stadium te bevestig. Ek het dit ontstellend gevind; Ek wou begin met die behandeling om "hierdie ding" te genees – ek het nie op daardie stadium besef dat daar tans geen geneesmiddel vir my tipe limfoom is nie.
My Dr het siklusse van chemoterapie met Mabthera aanbeveel en eindig met 'n bietjie bestraling. Ek was baie gelukkig, want ek het net ligte dosisse benodig en my liggaam het die behandelings goed verdra en ek het deurgaans aangehou werk.
Die maatskappy vir wie ek werk is ongelooflik ondersteunend, hulle het my toegelaat om my ure te wankel om by my behandelings, afsprake en die moegheid wat ek daaruit ervaar het, te pas. Ek glo dat deur aan te hou werk my deur hierdie tydperk gehelp het, aangesien dit omtrent die enigste "Normale" ding was wat op hierdie tydstip plaasgevind het.
Ek ontvang steeds Mabthera elke 3 maande. Ek is in orde, in remissie, werk nog, dromme terug (dit het ongelukkig nie my dromvaardighede verbeter nie) en dans. Toe ek die eerste keer gediagnoseer is, wou ek soveel moontlik hulpbronne daaroor kry en ek het dit baie ontstellend gevind dat die enigste mense wat ek uitvind wat limfoom gehad het, almal daaraan gesterf het. In 2008 het ek Lymphoma Australia (Lymphoma Support and Research Association) ontdek en terwyl hulle op 'n reis na Qld was, het hierdie lieflike mense 'n dag afgestaan om my te ontmoet en ek kan jou nie vertel watter impak hulle op my reis gehad het nie; hier was hierdie lieflike mense wat vol lewens geleef het en met limfoom het hulle my hoop gegee.
Wat ek ontstellend gevind het oor die feit dat ek met kanker gediagnoseer is, was dat ek my identiteit verloor het – ek was nie meer "Anne" nie maar 'n kankerpasiënt, dit het my omtrent veertien maande geneem om hierdeur te werk en nou is ek weer Anne, maar met 'n ekstra komponent "Lymphoma – Kanker" dit dikteer nie meer wie ek is nie, dit het my lewe verander maar dit beheer nie meer my lewe nie.
Dit het my ook alle aspekte van my lewe meer krities laat ondersoek en het my siening verander oor wat werklik belangrik is en wat nie. Dit het my in staat gestel om makliker te cope en nie te stres oor die "klein" dingetjies nie. Ek het 'n lid van Limfoom Australië geword om iets terug te gee; Ek dink dit sal die moeite werd wees as ek 'n positiewe verskil aan net een persoon se reis kan maak.
Die ervaring het my geleer om te waardeer dat ek omring is deur die wonderlikste mense wat ek by tye in die verlede as vanselfsprekend aanvaar het. Soos ons almal is my toekoms onseker, maar ek neem nou niks as vanselfsprekend nie en koester elke oomblik en laat elke dag tel.
Anne
