Die wêreldgemeenskap spreek die maniere aan waarop die pandemie mense wat met limfome leef, benadeel het
September 15, 2021
Vandag, op Wêreldlimfoombewustheidsdag, staan Limfoom Australië saam met die wêreldwye limfoomgemeenskap om die maniere aan te pak waarop die pandemie nadelig was vir mense wat met limfome leef. In 'n verenigde oproep - Ons kan nie wag nie – pasiënte, versorgers, gesondheidswerkers en pasiëntorganisasies spreek die onbedoelde gevolge aan wat mense wat met limfome leef, beïnvloed het.
Sedert die begin van die pandemie het kankerdiagnose wêreldwyd aansienlik gedaal. Kankers word nie gevang nie weens 'n gebrek aan siftingsprogramme en mense wat bang is om mediese hulp te soek wanneer hulle simptome opmerk. ’n Toename in meer gevalle van gevorderde kanker word verwag.
Met betrekking tot behandeling het pasiënte persoonlike mediese assesserings laat vaar en vertragings ervaar in hul gereelde geskeduleerde behandelings.
“Mense het gesondheidsorgstelsels deur die Covid-19-krisis ondersteun, wat belangrik was, maar ons kan nie langer wag nie,” sê Lorna Warwick, uitvoerende hoof van Lymphoma Coalition, 'n wêreldwye netwerk van limfoompasiëntorganisasies. “Ons moet nou aandag gee aan die beduidende uitwerking wat die pandemie op die limfoomgemeenskap gehad het – ons kan nie wag nie.”
Sluit aan by die oproep: ons kan nie wag nie
Limfoom Australië doen 'n beroep op Australiërs om deel te neem aan die wêreldwye gesprek ter ondersteuning van mense wat met limfoom leef op 15 September om Wêreld Limfoom Bewusmakingsdag te erken.
Besoek www.WorldLymphomaAwarenessDay.org vir materiaal om op sosiale media te deel met #WLAD2021.
Ons moedig ook ons Australiese gemeenskap aan om #LIME4LIMPHOMA te gaan gedurende September – Limfoombewustheidsmaand aangesien kalk die kleur vir limfoom op die kankerreënboog is.
Die Ons kan nie wag nie veldtog beklemtoon die mees dringende areas van verbetering vir mense wat met limfome leef:
- Ons kan nie wag nie vir die pandemie om te eindig om limfome te begin diagnoseer. Hierdie vertragings kan lei tot 'n meer ernstige diagnose of negatiewe prognose
- Ons kan nie wag nie om vir ons eie gesondheid te sorg. As jy die tekens of simptome van limfoom opmerk, moenie uitstel nie en praat met jou gesondheidsorgspan
- Ons kan nie wag nie langer om limfome te behandel. Besluite is geneem om gesondheidsorgstelsels te ondersteun wat pasiënte geraak het, maar die tyd het aangebreek om standaard behandelingspraktyke veilig te hervat.
- Ons kan nie wag nie om op te let wanneer jy met limfome leef. As jy met limfoom gediagnoseer is, moenie uitstel om enige nuwe simptome aan jou dokter te rapporteer nie. Maak ook seker dat jy jou afsprake met jou gesondheidspan nakom.
- Ons kan nie wag nie om mense wat met limfome leef te ondersteun. Die behoeftes van pasiënte het tydens die pandemie toegeneem. As jy kan, doen asseblief vrywillig of ondersteun ons organisasie [voeg skakel by indien van toepassing].
Oor limfome
Limfoom is die kanker van die limfatiese stelsel (limfosiete of witbloedselle). Regoor die wêreld word meer as 735,000 6,900 mense elke jaar gediagnoseer. In Australië sal ongeveer 2021 XNUMX mense in XNUMX gediagnoseer word.
Simptome kan soortgelyk wees aan ander siektes soos griep of selfs Covid-19. Simptome van limfoom sluit die volgende in:
- Pynlose swelling in die limfknope
- Koue rillings of temperatuurwisselings
- Herhalende koors
- oormatige sweet
- Onverklaarbare gewigsverlies
- Eetlus verloor
- Moegheid, of algemene moegheid
- Asemloosheid en hoes
- Aanhoudende jeuk oor die hele liggaam sonder 'n oënskynlike oorsaak of uitslag
Oor Wêreld Limfoom Bewusmakingsdag
Wêreld Limfoom-bewusmakingsdag word elke jaar op 15 September regoor die wêreld gehou. Sedert die bekendstelling daarvan in 2004, is dit 'n dag gewy aan die bewusmaking van limfome, kankers van die limfatiese stelsel. Vanjaar is die Wêreld-limfoom-bewusmakingsdag-veldtog Ons kan nie wag nie, 'n veldtog wat daarop gefokus is om die onbedoelde impak van die Covid-19-pandemie op die limfoomgemeenskap aan te pak.
Oor limfoomkoalisie
Limfoomkoalisie 'n wêreldwye netwerk van limfoompasiëntorganisasies wat as 'n sentrale middelpunt vir betroubare en huidige inligting dien. Sy missie is om globale impak moontlik te maak deur 'n limfoom-ekosisteem te bevorder wat plaaslike verandering en bewysgebaseerde optrede verseker en vir billike sorg regoor die wêreld pleit. Vandag is daar meer as 80 lidorganisasies uit meer as 50 lande.
Vir meer inligting oor Limfoomkoalisie, besoek asseblief www.lymphomacoalition.org.
Vir meer inligting of om 'n onderhoud te bespreek, kontak asseblief:
Sharon Winton, uitvoerende hoof van Limfoom Australië
Tel: 0431483204
